Разработка требований: ключ к безопасности при разработке медицинского программного обеспечения
При разработке программного обеспечения для медицинских устройств нет места ошибкам – и это хорошо! Требования должны быть четко определены, документированы и беспрепятственно отслеживаться — малейшая ошибка может иметь серьезные последствия для пользователей. Именно здесь в игру вступает разработка требований — суть любой успешной разработки программного обеспечения для медицинских устройств. Хотите узнать об этом больше? Тогда обязательно Список телефонных номеров whatsapp в Алжире загляните в блог моего коллеги Фуонг Кхана Хёфле-Нгуена на тему «ЭИ в медицинских приборах и медицинских технологиях». В области разработки требований к медицинским устройствам, где точность имеет решающее значение, инструмент ALM, такой как codeBeamer, является незаменимым партнером, который действует совместно, прозрачно и эффективно!
Инновации встречаются с компетентностью: вместе формируем будущее медицинских технологий
Вы хотите продвигать цифровизацию в медицинских технологиях и разрабатывать инновационные решения? Adesso — ваш партнер, который превратит сложные задачи в возможности. Узнайте больше о проблемах, связанных с разработкой медицинского оборудования, и о том, как мы можем поддержать вас в этой сложной теме.
Нормативные требования IEC 62304: Оптимальная интеграция в codeBeamer.
Разработка программного обеспечения для медицинских устройств регулируется строгими правилами, в частности стандартом IEC 62304. Этот стандарт определяет, как разрабатывать безопасное и высококачественное программное обеспечение для медицинских устройств, а также определяет необходимые процессы разработки, обслуживания и управления, включая анализ рисков и документацию. .
Узнайте больше и свяжитесь с нами без обязательств
-
- Posts: 20
- Joined: Thu Dec 26, 2024 4:59 am